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"Niebla mental" en la menopausia: la neurología halla la causa y una posible solución hormonal

Investigadores de UCLA comprueban que el estriol protege las células del hipocampo y alivia los fallos de memoria en pacientes.

La variante de estrógeno europea que muestra resultados contra el deterioro cognitivo en la menopausia.
La variante de estrógeno europea que muestra resultados contra el deterioro cognitivo en la menopausia.

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Los Ángeles, Ca.- Un equipo de investigadores de UCLA Health ha identificado una alternativa terapéutica prometedora para combatir la "niebla mental", un conjunto de síntomas cognitivos caracterizado por la pérdida de memoria, lentitud de pensamiento y falta de concentración que afecta a millones de mujeres durante la menopausia.

Publicado en la revista especializada Scientific Reports, el estudio evaluó el uso de estriol —una variante de estrógeno utilizada comúnmente en Europa y Asia— combinado con progesterona. Los resultados sugieren que este esquema hormonal ayuda a mitigar las alteraciones cognitivas para las cuales la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) no ha aprobado aún un tratamiento específico.

Mecanismo de acción: protección cerebral y evidencia en laboratorio

A diferencia del estradiol —el estrógeno más prescrito en América del Norte—, el estriol actúa sobre receptores cerebrales específicos encargados de la preservación neuronal. Investigaciones previas sugieren que este compuesto ayuda a reducir la atrofia en el hipocampo, la región clave para el aprendizaje y la memoria.

Para corroborar estos efectos, el equipo liderado por la neuróloga Rhonda Voskuhl replicó el tratamiento en modelos animales de mediana edad. Los ensayos mostraron una reducción en los marcadores de patología cerebral y una mejora directa en la memoria de trabajo y espacial.

Limitaciones, patentes y la necesidad de ensayos a gran escala

A pesar de los avances observados tras 12 meses de seguimiento en las pacientes, los autores enfatizan que se trata de un estudio observacional pequeño y preliminar, sin asignación aleatoria ni grupo de control con placebo. Por ello, será indispensable realizar ensayos clínicos aleatorizados de mayor escala antes de considerar su aplicación clínica generalizada.

El reporte científico transparenta además un conflicto de interés: la formulación empleada fue patentada por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y licenciada a la firma CleopatraRX para su comercialización bajo el nombre PearlPAK, empresa en la que la investigadora principal se desempeña como asesora médica.

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